Мутации в отличие от репарируемых повреждений ДНК — сравнительно редкие события. При расчете на
Филогенез характеризуется усложнением генома, которое проявляется в увеличении количества и разнообразия генов и, соответственно,
У разных особей возникают варианты (мутации) разных генов или варианты одного и того же
Гемоглобины А (2а2(3), F (2а2у), А2 (2а25) есть в эритроцитах почти всех людей. Гены
Хорошо изучены различия людей по групповой принадлежности крови. Наиболее известна система АВО, имеющая важное
В настоящее время известно множество белков, для которых найдены аллельные формы. Для их обнаружения
Причиной наследственных болезней являются изменения (мутации) ДНК. В результате появляются аллельные варианты белков, которые
Тяжесть наследственной болезни зависит от степени повреждения функции мутантного белка по сравнению с нормальным.
Непереносимость дитилина — это следствие ясно выраженного наследственного дефекта. С этой точки зрения болезнь,
Успехи биохимии привели к разработке методов, позволяющих манипулировать генами с целью изменения генотипа, а